Kreatinkinase-MB-Test

Kreatinkinase-MB-Test

Menschliches Vollblut (aus einer Venenpunktion oder Fingerbeere), Serum oder Plasma. Es ist für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik als Hilfsmittel bei der rechtzeitigen Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) konzipiert und liefert klare, visuelle Ergebnisse in nur 10 Minuten.
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Produktübersicht
CK-MB

Menschliches Vollblut (aus einer Venenpunktion oder Fingerbeere), Serum oder Plasma. Es ist für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik als Hilfsmittel bei der rechtzeitigen Diagnose eines Myokardinfarkts (MI) konzipiert und liefert klare, visuelle Ergebnisse in nur 10 Minuten.

 

Krankheitshintergrund

 

 

Ein Myokardinfarkt (MI) oder Herzinfarkt entsteht, wenn der Blutfluss zum Herzen blockiert wird und der Herzmuskel geschädigt wird. Kreatinkinase-MB (CK-MB) ist ein Isoenzym, das hauptsächlich im Herzmuskel vorkommt. Wenn das Herz geschädigt ist, wird CK-MB in den Blutkreislauf freigesetzt, was es zu einem spezifischen und entscheidenden Biomarker für die Bestätigung einer akuten Myokardschädigung und die Diagnose eines Herzinfarkts macht.

 

Bestellinformationen

 

 

Produktname

Katalog-Nr.

Probe

Format

Zertifizierung

CK-MB-Schnelltestgerät

CKMB-4012

Vollblut/Serum/Plasma

Kassette

CE

 

 

Produktvorteile

 
 

 

Schnelle Ergebnisse: Liefert visuelle Ergebnisse in 10 Minuten und ermöglicht so eine schnelle klinische Entscheidungsfindung in kritischen Situationen.

Flexibilität bei mehreren Proben: Einzigartige Möglichkeit, neben Serum und Plasma auch Vollblut aus einer Fingerbeere oder einer Venenpunktion zu testen, was unvergleichlichen Komfort am Point-of-Care bietet.

Einfach und benutzerfreundlich-Freundlich: Das Verfahren umfasst nur minimale Schritte-fügen Sie einfach die Probe und einen Tropfen Puffer hinzu-und erfordern wenig Schulung.

Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 4–30 Grad, wodurch die Notwendigkeit einer Kühlung entfällt und Lagerung und Logistik vereinfacht werden.

 

Bedienungsschritte

 
1

Bringen Sie das Testgerät, die Probe und den Puffer auf Raumtemperatur (15–30 Grad).

2

Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel und legen Sie es auf eine saubere, ebene Oberfläche.

3

Für venöses Vollblut, Serum oder Plasma: Geben Sie mit der mitgelieferten Pipette 2 Tropfen der Probe in die Probenvertiefung (S).

4

Für Vollblut aus der Fingerbeere: Verwenden Sie ein Kapillarröhrchen (nicht im Lieferumfang enthalten), um zwei Tropfen Blut zu sammeln und in die Probenvertiefung (S) zu übertragen.

5

Geben Sie sofort 1 Tropfen Puffer in die Probenvertiefung (S) und starten Sie den Timer.

6

Lesen Sie das Ergebnis nach 10 Minuten ab. Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten.

 

Ergebnisinterpretation

 

POSITIV

Es erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine Linie in der Kontrollregion (C) und eine weitere Linie in der Testregion (T). Jeder Farbton in der (T)-Linie ist positiv.

NEGATIV

Im Kontrollbereich (C) erscheint nur eine farbige Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie.

UNGÜLTIG

Wenn das Kontrollband (C) nicht erscheint. Der Test ist ungültig und muss mit einem neuen Gerät wiederholt werden.

 

FAQ

 

 

F: Wie genau ist dieser Test?​

A: Unsere klinische Bewertung zeigt, dass der Test im Vergleich zu einer Standard-Labor-EIA-Methode eine Sensitivität von 100 % und eine Spezifität von 99,8 % aufweist, mit einer Gesamtgenauigkeit von 99,8 %.

F: Was bedeutet ein positives Ergebnis?​

A: Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass der cTnI-Spiegel in der Probe unter der Nachweisgrenze des Tests liegt. Wenn jedoch die klinischen Symptome eines Myokardinfarkts bestehen bleiben, werden weitere Tests mit anderen klinischen Methoden dringend empfohlen, da ein negatives Ergebnis einen Myokardinfarkt nicht vollständig ausschließt.

F: Der Test ist negativ, aber ich vermute immer noch ein Herzproblem. Was nun?​​

A: Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass der CK{0}}MB-Spiegel in der Probe unter der Nachweisgrenze des Tests (5 ng/ml) liegt. Ein negatives Ergebnis schließt jedoch zu keinem Zeitpunkt einen Herzinfarkt aus. Sollten die klinischen Symptome bestehen bleiben, sind weitere Tests und eine klinische Bewertung zwingend erforderlich.

F: Kann dieser Test einen numerischen Wert für den CK-MB-Wert liefern?​​

A: Nein. Dies ist ein qualitativer Test, das heißt, er zeigt das Vorhandensein oder Fehlen des Biomarkers über einem bestimmten Schwellenwert an. Es misst nicht die genaue Konzentration.

F: Kann ich eine Blutprobe aus einer Fingerbeere verwenden?

A: Ja. Ein wesentlicher Vorteil dieses Tests ist seine Kompatibilität mit Vollblut aus der Fingerbeere, was ihn ideal für patientennahe Testumgebungen macht.

 

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