Produktschlüsseltechnologien

Der COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis von Influenza A- und B-Virusantigenen und COVD-19-Antigen aus Nasenabstrichproben. Der Test ist als Hilfsmittel für die schnelle Differenzialdiagnose akuter Influenzaviren vom Typ A und Typ B sowie von COVID-19-Infektionen gedacht.

Produktspezifikation

Verwendungszweck	Erkennung von
Prinzip	Fluoreszenz-Immunchromatographie
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	36 Monate
Lesezeit	10–15 Minuten
Relative Empfindlichkeit InfluenzaA/B	100.00%
Relative Spezifität InfluenzaA/B	100.00%
Gesamtübereinstimmung InfluenzaA/B	100.00%
Relative Empfindlichkeit COVID-19	86.36%
Relative Spezifität COVID-19	100%
Gesamtvereinbarung COVID-19	97.35%

Produktvorteile

All-in-Eine Erkennung:Erkennt qualitativ SARS-CoV-2, Influenza A- und B-Antigene aus Nasenabstrichen in einem Test.

Ursachenanalyse:Einfach zu bedienen und zu lesen

Hohe Leistung:Hohe Sensitivität und Spezifität

Stabile Lagerung:Unbenutzte Kits bleiben bei 4 bis 30 Grad stabil; kein Einfrieren erforderlich.

Minimale Interferenz:Keine Kreuz-reaktivität mit häufigen Atemwegskeimen oder alltäglichen Substanzen.

Bestellinformationen

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

FCO-6032H

COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest

Zum Selbsttest-

Tupfer

Kassette

1Test/Kit

2Tests /Kit

5Tests/Kit

10Tests/Kit

20Tests/Kit

25Tests/Kit

Bedienungsschritte

1. Öffnen Sie den versiegelten Beutel und nehmen Sie die Testkassette heraus. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2.Halten Sie das Röhrchen senkrecht mit der Oberseite nach unten über die Probenvertiefung.
3. Geben Sie 3 Tropfen Probe in jede Probenvertiefung, indem Sie die Seiten des Röhrchens vorsichtig zusammendrücken, und starten Sie dann die Zeit.
4. Warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Das Testergebnis kann in 10–15 Minuten abgelesen werden. Lesen Sie es NICHT nach 20 Minuten ab.

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Ergebnisinterpretation für Grippe A+B

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Positives Influenza A:
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-A-Region (A) liegen. 

Positives Influenza B:
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-B-Region (B) liegen. 

Positives Influenza A und Influenza B:
Im linken Fenster erscheinen drei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) befinden und zwei farbige Linien sollten sich in der Influenza-A-Region (A) und der Influenza-B-Region (B) befinden.

Negativ:
Im Kontrollbereich (C) des linken Fensters erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich (B/A) erscheint keine erkennbare farbige Linie. 

Ungültig:
Die Kontrolllinie erscheint nicht im linken Fenster. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

FAQ

F: Welche Art von Probe wird für den Test verwendet?

A: Für den Test werden Nasenabstrichproben verwendet. Zur ordnungsgemäßen Entnahme wird der Tupfer 2,5 cm (1 Zoll) in jedes Nasenloch eingeführt (angepasst für Kinder) und die Innenwand mindestens fünfmal pro Nasenloch kreisförmig gebürstet.

F: Wie lange dauert es, bis Ergebnisse vorliegen?

A: Nachdem Sie die Probe in die Testkassette gegeben haben, warten Sie, bis farbige Linien erscheinen. Die Ergebnisse können nach 10–15 Minuten abgelesen werden. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ab, da diese möglicherweise ungenau sind.

F: Können Kinder oder ältere Menschen diesen Test verwenden?

A: Alter: 12+: Selbsttests-erlaubt.
Unter 12 oder über 70: Erfordert die Unterstützung eines Vormunds.

F: Kann der Test Virusvarianten erkennen?

A: Ja. Der Test zielt auf Nukleokapsidproteine ab, die sich von Mutationsstellen des Spike-Proteins unterscheiden. Theoretisch ist es in der Lage, Varianten wie solche aus Großbritannien, Indien, Südafrika und Brasilien zu erkennen.

F: Ist dieser Test ein Ersatz für PCR-Tests?

A: Nein. Bei diesem Test handelt es sich um einen qualitativen Antigentest zur Hilfsdiagnose. Es kann nicht als alleiniger Diagnoseindikator verwendet werden. Konsultieren Sie bei medizinischen Entscheidungen einen Arzt, insbesondere bei unklaren Ergebnissen.

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