Typhus-IgG/IgM-Test
Typhus-IgG/IgM-Test

Typhus-IgG/IgM-Test

Das SAFECARE Typhus-IgG/IgM-Schnelltestgerät ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Seine Hauptfunktion besteht darin, medizinisches Fachpersonal und Point-of-Care (POC)-Fachkräfte bei der Diagnose einer Salmonella-typhi-Infektion durch die Identifizierung spezifischer Antikörper in klinischen Proben zu unterstützen.
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Produktübersicht

Das SAFECARE Typhus-IgG/IgM-Schnelltestgerät ist ein chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Salmonella typhi in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Seine Hauptfunktion besteht darin, medizinisches Fachpersonal und Point-of-Care (POC)-Fachkräfte bei der Diagnose einer Salmonella-typhi-Infektion durch die Identifizierung spezifischer Antikörper in klinischen Proben zu unterstützen.

Krankheitshintergrund

Der Test zielt auf Infektionen ab, die durch Salmonella typhi verursacht werden, ein pathogenes Bakterium, das hauptsächlich für Typhus verantwortlich ist. Typhus ist eine ansteckende bakterielle Infektion, die sich typischerweise über kontaminierte Lebensmittel oder Wasser ausbreitet. Es kann zu schweren systemischen Symptomen (z. B. anhaltend hohes Fieber, Bauchschmerzen, Müdigkeit und Magen-Darm-Störungen) führen, wenn es nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird.


Der Nachweis von Salmonella typhi-spezifischen Antikörpern (IgM und IgG) ist für die klinische Diagnose von entscheidender Bedeutung: IgM-Antikörper treten normalerweise im Frühstadium der Infektion auf und weisen auf eine frische/akute Infektion hin; IgG-Antikörper treten später auf und können über einen längeren Zeitraum bestehen bleiben, was auf eine kürzliche oder wiederkehrende Infektion schließen lässt.
Dieser Test hilft bei der Unterscheidung des Infektionsstadiums durch den Nachweis beider Antikörpertypen und unterstützt so eine rechtzeitige klinische Intervention.

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Bestellinformationen

 

 

Produktname

Katalog-Nr.

Probe

Format

Zertifizierung

Typhus-IgG/IgM-Test

TYP-3022

Serum/Plasma

Kassette

CE

TYP-4022

Vollblut/Serum/Plasma

Kassette

CE

 

Produktvorteile

 

 

 

1

Breite Probenkompatibilität:Funktioniert mit drei gängigen Probentypen (Vollblut, Serum, Plasma), beseitigt Einschränkungen bei der Probenentnahme und verbessert die Benutzerfreundlichkeit in verschiedenen klinischen Umgebungen (z. B. POC-Kliniken, Krankenhäuser).

2

Schnelle Ergebniswende:Liefert interpretierbare Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten (keine Interpretation nach 20 Minuten), was eine schnelle klinische Entscheidungsfindung ermöglicht und die Wartezeit des Patienten verkürzt.

3

Hohe diagnostische Genauigkeit:Klinisch validiert gegenüber kommerziellen Typhus-Schnelltests, mit einer Sensitivität von 98,7 % und einer Spezifität von 98,7 %-gewährleistet der zuverlässige Nachweis von Salmonella typhi-Antikörpern und minimiert falsch-Positiv-/Negativraten.

4

Bequeme Lagerung und Stabilität:Kann bei Raumtemperatur (4-30 Grad/39-86℉) im versiegelten Beutel gelagert werden, wobei die Stabilität bis zum auf dem Etikett aufgedruckten Verfallsdatum garantiert ist. Es ist keine spezielle Kühlkettenlagerung erforderlich, was die Logistik- und Lagerkosten senkt.

5

Benutzerfreundliches-Design:Wird mit allen erforderlichen Materialien (Testgerät, Bedienungsanleitung, Tropfer, Puffer, Trockenmittel) und klaren Bedienschritten geliefert und ist für den Einsatz durch medizinisches Fachpersonal an POC-Standorten ohne komplexe Schulung geeignet.

 

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Bedienungsschritte

 

 

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FAQ

 

 

F: Was passiert, wenn das Probenvolumen nicht ausreicht?

A: Unzureichende Probenmenge kann zu ungültigen Ergebnissen führen (keine C-Linie). Wiederholen Sie den Vorgang mit 35 μl Probe.

F: Können schwache Testlinien als positiv angesehen werden?

A: Ja, schwache Linien weisen auf niedrige Antikörperwerte hin, bestätigen aber dennoch die Positivität.

F: Wie gehe ich mit ungültigen Tests um?

A: Stellen Sie sicher, dass die Probe ordnungsgemäß aufgetragen wird, und wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Kit. Wenden Sie sich an den Händler, wenn die Probleme weiterhin bestehen.

F: Speicheranforderungen?

A: Lagerung bei 2–8 Grad (36–46 Grad F) für Serum/Plasma (weniger als oder gleich 7 Tage) oder -20 Grad (-4 Grad F) für Langzeitlagerung. Vollblut sofort verwenden.

F: Ist der Test wiederverwendbar?

A: Nein. Nur zur einmaligen -Verwendung.

 

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