Dengue NS1 Ag-Test
Dengue NS1 Ag-Test

Dengue NS1 Ag-Test

Das SAFECARE Dengue NS1-Schnelltestgerät ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Dengue-Virus-Antigenen in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es dient als Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal und Point-{2}}of--Fachkräfte zur Diagnose einer Dengue-Virus-Infektion.
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Produktübersicht

Das SAFECARE Dengue NS1-Schnelltestgerät ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Dengue-Virus-Antigenen in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es dient als Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal und Point-of-Profis (POC) zur Diagnose einer Dengue-Virus-Infektion.

Krankheitshintergrund

Dengue-Fieber ist eine durch Mücken-übertragene Virusinfektion, die in tropischen Regionen weit verbreitet ist und durch das Dengue-Virus verursacht wird. Eine rechtzeitige und genaue Diagnose ist entscheidend für die Führung der klinischen Behandlung, die Verhinderung des Fortschreitens der Krankheit zu schweren Formen wie hämorrhagischem Fieber oder Schocksyndrom und die Kontrolle der Virusübertragung-hauptsächlich durch Aedes aegypti-Mücken.


Durch die frühzeitige Erkennung des NS1-Antigens, das innerhalb von 1–7 Tagen nach Auftreten der Symptome nachweisbar ist, können Gesundheitsdienstleister umgehend eingreifen, wodurch das Risiko von Komplikationen verringert und die Patientenergebnisse verbessert werden. Das SAFECARE Dengue NS1-Schnelltestgerät unterstützt dieses Ziel, indem es eine schnelle -Methode zur Erkennung des Virus vor Ort im Frühstadium der Infektion bietet.

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Bestellinformationen

 

 

Produktname

Katalog-Nr.

Probe

Format

Zertifizierung

Dengue NS1 Ag-Test

DEN-4012

Vollblut/Serum/Plasma

Kassette

CE

 

Produktvorteile

 

 

1

Hohe Genauigkeit:Sensitivität 95,7 %, Spezifität 95,6 % (im Vergleich zu EIA-Benchmarks).

2

Schnell und einfach:Ergebnisse in 15 Minuten mit minimalem Training.

3

Benutzerfreundlich-Freundlich:Keine Ausrüstung erforderlich; Lagerung bei Raumtemperatur-.

4

Vielseitig:Kompatibel mit Vollblut, Serum und Plasma.

 

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Bedienungsschritte

 

 

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FAQ

 

 

F: Welche Proben können mit diesem Testgerät verwendet werden?

A: Das Gerät ist mit menschlichem Vollblut, Serum und Plasma kompatibel. Stellen Sie sicher, dass die Proben klar und nicht-hämolysiert sind; Vermeiden Sie starke Lipämie, starke Hämolyse oder Trübung (diese können die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen).

F: Wie sollten Proben gelagert werden, wenn sich der Test verzögert?

A: Serum/Plasma: Bei 2-8 Grad (36-46℉) bis zu 7 Tage lagern; Für eine längere Lagerung bei -20 Grad (-4℉) einfrieren.
Vollblut: Nicht einfrieren; Testen Sie so schnell wie möglich.
Vermeiden Sie mehrere Einfrier-{0}}Auftauzyklen. Tauen Sie gefrorene Proben langsam bei Raumtemperatur auf und mischen Sie sie vor dem Test vorsichtig. Wenn Proben sichtbare Partikel enthalten, zentrifugieren Sie sie zunächst zur Klärung.

F: Was führt zu ungültigen Ergebnissen?

A: Unzureichende Proben- oder Verfahrensfehler. Wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Gerät.

F: Können abgelaufene Tests verwendet werden?

A: Nein. Nutzung nur innerhalb der Gültigkeitsdauer.

F: Was führt zu ungültigen Ergebnissen?

A: Unzureichende Proben- oder Verfahrensfehler. Wiederholen Sie den Vorgang mit einem neuen Gerät.

 

 

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