Dengue NS1,IGG/IGM COMBO-Test
Dengue NS1,IGG/IGM COMBO-Test

Dengue NS1,IGG/IGM COMBO-Test

Die SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo-Schnelltestkassette (REF: DEN-4032/DEN-3032) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Dengue-spezifischen IgG-Antikörpern, IgM-Antikörpern und Dengue-Virus-Antigenen (NS1) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma Exemplare.
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Produktübersicht

Die SAFECARE Dengue IgG/IgM/NS1 Combo-Schnelltestkassette (REF: DEN-4032/DEN-3032) ist ein Lateral-Flow-Chromatographie-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Dengue-spezifischen IgG-Antikörpern, IgM-Antikörpern und Dengue-Virus-Antigenen (NS1) in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Es dient als Hilfsmittel für medizinisches Fachpersonal und Point-of-Care (POC)-Fachkräfte zur Diagnose einer Dengue-Virus-Infektion und verfügt über eine CE-Zertifizierung für die Einhaltung relevanter europäischer Standards.

Krankheitshintergrund

Dengue-Fieber ist eine Infektionskrankheit, die durch das Dengue-Virus verursacht wird, das aus vier verschiedenen Serotypen besteht. Eine Infektion mit jedem Serotyp kann zu einer Reihe von Symptomen führen, von leichtem Fieber bis hin zu schweren, lebensbedrohlichen Zuständen wie hämorrhagischem Dengue-Fieber und Dengue-Schocksyndrom. Eine frühzeitige und genaue Diagnose ist für eine rechtzeitige klinische Intervention von entscheidender Bedeutung, da sie dazu beiträgt, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern und Komplikationen zu reduzieren. Das Dengue-Virus kann anhand seiner spezifischen Antigene (z. B. NS1, vorhanden im Frühstadium der Infektion) und der Immunantwort des Körpers (IgM-Antikörper, die in der akuten Phase auftreten; IgG-Antikörper, die auf eine frühere Infektion oder eine akute Infektion im späteren Stadium hinweisen) nachgewiesen werden.

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Bestellinformationen

 

 

Produktname

Katalog-Nr.

Probe

Format

Zertifizierung

Dengue-IgG/IgM/NS1-Kombi-Schnelltest

DEN-4032

Ganz

Blut/Serum/Plasma

Kassette

CE

 

Produktvorteile

 

 

1

Ripe-Erkennung:Gleichzeitiger IgG-, IgM- und NS1-Test in einer Kassette.

2

Hohe Leistung:Sensitivität: 96,9 % (IgM), 94,1 % (IgG), 95,7 % (NS1)
Spezifität: 98,9 % (IgM), 99,3 % (IgG), 95,6 % (NS1)

3

Schnell und bequem:Ergebnisse in 15 Minuten ohne spezielle Ausrüstung.

4

Vielseitig einsetzbar:Kompatibilität mit Vollblut, Serum oder Plasma.

5

CE-Zertifiziert:Konform mit europäischen Qualitätsstandards.

 

Bedienungsschritte

 

 

Schritt 1: Vorbereitung

  • Testkassette und Proben auf 15–30 Grad äquilibrieren.

 

Schritt 2: Beispielanwendung

  • Für den IgG/IgM-Test:

1. 10 μl Probe in die Probenvertiefung (S) geben.
2. 2 Tropfen (80 μl) Puffer hinzufügen.

  • Für den NS1-Test:

Serum/Plasma: 75 μl direkt zugeben.
Vollblut: 50 μl Blut + 40 μl Puffer hinzufügen.

 

Schritt 3: Ergebnisse lesen

  • Nach 15 Minuten dolmetschen (nicht nach 20 Minuten lesen).

 

Interpretation

 

 

Positiv:Kontrolllinie + mindestens eine Testlinie (IgG/IgM/NS1).
Negativ:Nur Steuerleitung.
Ungültig:Keine Kontrolllinie → Test mit einer neuen Kassette wiederholen.

 

FAQ

 

 

F: Kann dieser Test zwischen Dengue-Serotypen unterscheiden?

A: Nein, es erkennt das Vorhandensein des Dengue-Virus, identifiziert jedoch keine spezifischen Serotypen.

F: Ist für die Verwendung eine Schulung erforderlich?

A: Entwickelt für medizinisches Fachpersonal; Richtiges Training gewährleistet Genauigkeit.

F: Wie lange ist die Haltbarkeit?

A: 24 Monate ab Herstellungsdatum bei Lagerung bei 2–30 Grad.

F: Reagiert es kreuz-mit anderen Viren?

A: Minimale Kreuz-reaktivität mit Zika-/West-Nil-Viren (Einzelheiten siehe Packungsbeilage).

F: Wie lange kann das Testgerät nach dem Öffnen des Beutels verwendet werden?

A: Nach dem Öffnen des versiegelten Beutels muss das Testgerät innerhalb einer Stunde verwendet werden. Längerer Kontakt mit heißen und feuchten Umgebungen führt zur Beschädigung des Produkts und zur Beeinträchtigung der Testleistung.

 

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