COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich)
COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich)

COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich)

Das COV19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder oropharyngealen Abstrichproben von Personen, bei denen von ihrem Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVlD-19 besteht.
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Produktübersicht
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Das COV19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder oropharyngealen Abstrichproben von Personen, bei denen von ihrem Gesundheitsdienstleister der Verdacht auf COVlD-19 besteht.

 

Produktspezifikation

 

 

Verwendungszweck

Nachweis von SARS-CoV-2

Prinzip

Fluoreszenz-Immunchromatographie

Lagerung

4-30 Grad

Haltbarkeit

24 Monate

Lesezeit

10–15 Minuten

Relative Empfindlichkeit

96.62%

Relative Spezifität

99.74%

Allgemeine Zustimmung

98.23%

 

Produktvorteile

 

 

Ein-Schritt-Test;
Hohe Empfindlichkeit und Spezifität;
Schnelle Ergebnisse: in 15 Minuten;
Keine zusätzliche Laborausrüstung;
Einfach zu lagern und zu transportieren

 

Bestellinformationen

 

 

 

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

COV Ag-6012

COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich)

Nasopharyngeale Sekretion

Kassette

1Test/Kit

5Tests/Kit

20Tests/Kit

CE

 

Bedienungsschritte

 
1

Probensammlung:Führen Sie den mitgelieferten sterilen Nasentupfer vorsichtig in das Nasenloch ein (ca. 1–1,5 cm tief). Drehen Sie den Tupfer 5-6 Mal entlang der Nasenwand, um ausreichend Epithelzellen zu sammeln, und wiederholen Sie den Vorgang dann im anderen Nasenloch.

2

Probenverarbeitung:Tauchen Sie die Tupferspitze in den Probenextraktionspuffer. Drehen Sie den Tupfer und drücken Sie ihn 30 Sekunden lang gegen die Röhrchenwand, um die Probe freizugeben. Entsorgen Sie den Tupfer dann ordnungsgemäß. Verschließen Sie das Extraktionsröhrchen fest.

3

Testdurchführung:Geben Sie das angegebene Volumen der verarbeiteten Probe (wie in der Packungsanleitung angegeben) tropfenweise in die Probenvertiefung der Testkassette.

4

Ergebnis wartet:Lassen Sie den Test für die empfohlene Zeit (normalerweise 10–15 Minuten) bei Raumtemperatur entwickeln. Lesen Sie die Ergebnisse nicht nach dem angegebenen Zeitfenster.

 

Ergebnisinterpretation

 

 

Positiv(+):Es erscheinen sowohl die Kontrolllinie (C) als auch die Testlinie (T). Die Intensität der T-Linie kann variieren, aber jede sichtbare T-Linie weist auf ein positives Ergebnis hin.

 

Negativ(-):Es erscheint nur die Kontrolllinie (C) ohne sichtbare Testlinie (T), was darauf hinweist, dass keine Antigene nachweisbar sind.

 

Ungültig:Es erscheint keine Kontrolllinie (C), unabhängig davon, ob die Testlinie (T) sichtbar ist. Dies kann auf eine fehlerhafte Bedienung oder eine Beschädigung des Kits zurückzuführen sein; Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Kit.
 

FAQ

 

 

FAQ

F: Wie genau ist dieser Antigentest im Vergleich zur PCR?

A: Der Test zeigt eine hohe Übereinstimmung mit den PCR-Ergebnissen, mit einer Gesamtübereinstimmung von 98,23 %. Seine relative Sensitivität beträgt 96,62 % (das bedeutet, dass 96,62 % der PCR-bestätigten positiven Fälle korrekt identifiziert werden), und die relative Spezifität beträgt 99,74 % (das heißt, es werden 99,74 % der PCR-bestätigten negativen Fälle korrekt identifiziert).

F: Welchen Probentyp verwendet dieser Test?

A: Der Test verwendet Nasenabstrichproben (Hisopo nasal) zum Nachweis, was eine praktische und nicht{0}}invasive Probenahmemethode ist.

F: Wie lange muss ich auf das Testergebnis warten?

A: Sie sollten das Ergebnis innerhalb des empfohlenen Zeitfensters ablesen (normalerweise 10–15 Minuten nach Zugabe der Probe). Zu frühes oder zu spätes Lesen der Ergebnisse kann zu ungenauen Interpretationen führen.

F: Warum ist mein Testergebnis möglicherweise ungültig?

A: Ein ungültiges Ergebnis (keine Kontrolllinie C) kann aufgrund unsachgemäßer Probenzugabe, abgelaufener Kits oder falscher Lagerung auftreten. Wiederholen Sie in diesem Fall den Test mit einem neuen, ordnungsgemäß gelagerten Kit und befolgen Sie die Bedienschritte sorgfältig.

F: Entspricht dieser Test internationalen Qualitätsstandards?

A: Ja, der Test ist CE-konform und erfüllt die strengen europäischen Vorschriften für die In-vitro-Diagnostik hinsichtlich Qualität, Sicherheit und Leistung.

 

 

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