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COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

Der COVID-19/Flu/RSV/ADV/MP-Antigen-Combo-Schnelltest (Abstrich) ist ein qualitativer, visuell ablesbarer Immunoassay, der für den gleichzeitigen Nachweis von Nukleokapsid-Proteinantigenen von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV) und Mykoplasmen entwickelt wurde Pneumoniae (MP).
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Produktübersicht
01-FCRAM-6062

Der COVID-19/Flu/RSV/ADV/MP-Antigen-Combo-Schnelltest (Abstrich) ist ein qualitativer, visuell ablesbarer Immunoassay, der für den gleichzeitigen Nachweis von Nukleokapsid-Proteinantigenen von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV) und Mykoplasmen entwickelt wurde Pneumoniae (MP). Es ist für die Verwendung mit nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben vorgesehen. Dieser Test hilft bei der schnellen Differentialdiagnose akuter Atemwegsinfektionen und ist nur für den professionellen Gebrauch bestimmt.

 

Produktspezifikation

 

 

Verwendungszweck

Nachweis von Influenza A&B Virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV), Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Prinzip

Fluoreszenz-Immunchromatographie

Lagerung

4-30 Grad

Haltbarkeit

24 Monate

Lesezeit

10–15 Minuten

 

Produktvorteile

 

 

1

Multiplex-Erkennung:Testet gleichzeitig auf 6 wichtige Atemwegserreger in einem einzigen Gerät.

2

Schnelle Ergebnisse:Ergebnisse in 10 Minuten verfügbar.

3

Benutzerfreundlich-Freundlich:Einfaches Verfahren mit klarer visueller Interpretation.

4

Keine Instrumentierung erforderlich:Visuelle Anzeige-keine spezielle Ausrüstung erforderlich.

5

CE-Kennzeichnung:Erfüllt die europäischen Regulierungsstandards für IVD-Geräte.

6

Umfangreiche Probenkompatibilität:Kompatibel mit Nasen-, Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen.

 

Bestellinformationen

 

 

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

FCRAM-6062

COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

Tupfer

Kassette

20Tests/Kit

CE

 

Bedienungsschritte und Interpretation

 

 

1. Probensammlung

  • Nasenabstrich:Den Tupfer 2,5 cm tief in ein Nasenloch einführen; 5x über die Schleimhaut rollen, um Schleim/Zellen zu sammeln. Wiederholen Sie dies im anderen Nasenloch mit demselben Tupfer.

 

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  • Nasopharyngealer Abstrich:Halten Sie den Tupfer in der Nähe des Nasenseptumbodens, drücken Sie ihn vorsichtig zum hinteren Nasopharynx und drehen Sie ihn mehrmals. Lassen Sie ihn einige Sekunden lang an Ort und Stelle und entfernen Sie ihn dann.

 

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  • Oropharyngealer Abstrich:Mund weit öffnen. Führen Sie einen sterilen Tupfer in den Rachen ein. Reiben Sie mit der weichen Spitze über beide Tonsillen und den hinteren Oropharynx und vermeiden Sie dabei Zunge, Zähne und Zahnfleisch.

 

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2. Probenvorbereitung
Legen Sie den Tupfer in das Extraktionspufferröhrchen und drehen Sie ihn 8–10x gegen die Röhrchenwand.
Drücken Sie den Tupfer zusammen, um Flüssigkeit freizusetzen, und entsorgen Sie ihn dann.

 

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3. Testing
Geben Sie 3 Tropfen der extrahierten Probe in die Probenvertiefung (S).

 

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4. Ergebnisinterpretation

  • Für Influenza A+B

Grippe A positiv: C-Linie + A-Linie
Grippe B positiv: C-Linie + B-Linie
Grippe A+B positiv: C-Linie + A-Linie + B-Linie
Negativ: Nur C-Linie sichtbar
Ungültig: Keine C-Zeile; oder gar keine Leitung

 

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  • Für COVID-19/RSV/ADV/MP

Positiv: C-Linie + T-Linie
Negativ: Nur C-Linie sichtbar
Ungültig: Keine C-Zeile; oder gar keine Leitung

 

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FAQ

 

 

F: Welche Krankheitserreger erkennt der Test?

A: Der Test erkennt Antigene von SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV) und Mycoplasma pneumoniae (MP).

F: Welche Arten von Proben sind für diesen Test akzeptabel?

A: Der Test ist mit drei Probentypen kompatibel: Nasopharynxabstriche, Nasenabstriche und Oropharynxabstriche.

F: Wie sollte das Testkit gelagert werden?

A: Das Kit sollte bei Temperaturen zwischen 4 und 30 Grad und vor Sonnenlicht geschützt gelagert werden.

F: Können Testkomponenten (z. B. Tupfer, Extraktionsröhrchen) wiederverwendet werden?

A: Nein. In der Packungsbeilage heißt es ausdrücklich für alle Komponenten: „Nicht wiederverwenden“.

F: Wie ist die Gesamtübereinstimmung des Tests für andere Krankheitserreger wie Influenza A und RSV?

A: Für Influenza A: Die Gesamtübereinstimmung liegt bei allen Probentypen zwischen 98,77 % und 99,58 %.
Für RSV: Die Gesamtübereinstimmung liegt bei allen Probentypen zwischen 98,68 % und 99,49 %.

 

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