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COVID-19/Grippe/RSV-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)
COVID-19/Grippe/RSV-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

COVID-19/Grippe/RSV-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)

Der COVID-19/Flu/RSV-Antigen-Combo-Schnelltest (Abstrich) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, mutmaßlichen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens der Influenza-A- und -B-Virusantigene und des SARS-COV-2-Antigens (Respiratory Syncytial Virus (RSV)) aus Nasenabstrichen. Nasopharyngealabstriche oder ororopharyngeale Abstriche.
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Produktübersicht
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Der COVID-19/Flu/RSV-Antigen-Combo-Schnelltest (Abstrich) ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, präsumtiven Nachweis des Nukleokapsidproteinantigens der Influenza A- und B-Virusantigene und des SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Antigens Nasenabstriche, Nasopharyngealabstriche oder ororopharyngeale Abstriche. Der Test ist als Hilfe bei der schnellen Differenzialdiagnose von akutem Influenza-A&B-Virus und SARS-COV-2, RSV-Antigeninfektion gedacht

 

Produktspezifikation

 

 

Verwendungszweck

Nachweis von f-Influenza-A&B-Virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Prinzip

Fluoreszenz-Immunchromatographie

Lagerung

4-30 Grad

Haltbarkeit

24 Monate

Lesezeit

10–15 Minuten

 

Produktvorteile

 

 

1

Erkennung mehrerer-Analyten:Erkennt qualitativ Nukleokapsid-Protein-Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und Respiratory Syncytial Virus (RSV) in einem Test und unterstützt so eine schnelle Differenzialdiagnose akuter Atemwegsinfektionen.

2

Vielseitige Probenkompatibilität:Kompatibel mit Nasenabstrichen, Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen und bietet Flexibilität bei der Probenentnahme.

3

Schnelle Ergebnisse:Liefert visuelle Ergebnisse innerhalb von 10-15 Minuten und ermöglicht so eine schnelle klinische Entscheidungsfindung.

4

Hohe Leistung:Zeigt eine starke relative Sensitivität (z. B. 97,32 %-97,87 % für SARS-CoV-2 bei allen Probenarten) und relative Spezifität (100 % bei SARS-CoV-2 bei allen Probenarten) im Vergleich zur RT-PCR, wobei die Gesamtübereinstimmung 98 % übersteigt.

5

Stabile Lagerung:Unbenutzte Testgeräte bleiben bis zum Ablaufdatum bei 4 bis 30 Grad stabil; Es ist kein Einfrieren erforderlich, was die Lagerung und den Transport erleichtert.

6

Erkennt lebensfähige und nicht-lebensfähige Partikel:Kann sowohl lebensfähige als auch nicht-lebensfähige Viruspartikel identifizieren und so den diagnostischen Nutzen verbessern.

 

Bestellinformationen

 

 

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

FCR-6042

COVID-19/Grippe/RSV

Antigen-Combo-Schnelltest (Tupfer)

Tupfer

Kassette

25Tests/Kit

CE

 

Schritte zur Produktnutzung

 

1. Probensammlung

  • Nasenabstrich:Weisen Sie den Patienten an, sich zuerst die Nase zu putzen. Führen Sie den Tupfer 2,5 cm tief in ein Nasenloch ein und rollen Sie ihn fünfmal über die Schleimhaut. Wiederholen Sie dies für das andere Nasenloch und ziehen Sie es dann zurück.

 

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  • Nasopharyngealer Abstrich: Neigen Sie den Kopf des Patienten nach hinten, führen Sie den Tupfer durch das Nasenloch mit mehr Sekreten ein, bewegen Sie ihn vorsichtig am Boden der Nasenscheidewand entlang bis zum hinteren Nasopharynx, drehen Sie ihn mehrmals, halten Sie ihn einige Sekunden lang gedrückt und entfernen Sie ihn dann.

 

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  • Oropharyngealer Abstrich:Lassen Sie den Patienten den Mund weit öffnen. Reiben Sie mit der Tupferspitze über beide Tonsillen und den hinteren Oropharynx und vermeiden Sie dabei den Kontakt mit der Zunge, den Zähnen oder dem Zahnfleisch.

 

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2. Probenvorbereitung

 

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3. Testverfahren

Öffnen Sie den Beutel des Testgeräts, geben Sie 3 Tropfen der extrahierten Probe in die Probenvertiefung (S) und starten Sie den Timer. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10–15 Minuten ab; nicht nach 20 Minuten dolmetschen.

 

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FAQ

 

 

F: Kann der Test als alleinige diagnostische Grundlage verwendet werden?

A: Nein. Es ist eine Hilfe bei der Differenzialdiagnose; Zur Bestätigung des Infektionsstatus ist eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich.

F: Was bedeutet ein negatives Ergebnis?

A: Ein negatives Ergebnis bedeutet, dass kein Antigen über der Testgrenze nachweisbar ist, schließt aber eine Infektion nicht aus. Anhaltende Symptome erfordern weitere Tests (z. B. molekulare Tests).

F: Reagiert der Test kreuz-mit anderen Mikroorganismen?

A: Nein. Kreuzreaktivitätsstudien bestätigen keine Reaktion mit häufigen Krankheitserregern wie Adenovirus, Rhinovirus, Streptococcus pneumoniae und anderen, die in der Packungsbeilage aufgeführt sind.

F: Wer kann den Test durchführen?

A: Es ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal gedacht, das sich mit schnellen Lateral-Flow-Tests auskennt.

F: Warum kann die Empfindlichkeit zwischen Kindern und Erwachsenen unterschiedlich sein?

A: Kinder scheiden Viren oft über einen längeren Zeitraum aus, was möglicherweise zu einer höheren Empfindlichkeit in pädiatrischen Proben im Vergleich zu Erwachsenen führt.

 

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