Produktübersicht

Das Influenza A/B Combo-Schnelltestgerät (Abstrich) ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay zum schnellen Nachweis von Nukleoproteinantigenen des Influenza A- und B-Virus in Nasen- oder Rachenabstrichen. Dieser für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipierte Test liefert zeitnahe Ergebnisse, die bei der Frühdiagnose von Influenza helfen und eine gezielte antivirale Intervention ermöglichen.

Hintergrund der Krankheiten

Influenza ist eine akute Atemwegsinfektion, die durch Influenzaviren verursacht wird, wobei Influenza A und B die Haupterreger saisonaler Grippeepidemien beim Menschen sind. Sie weisen ähnliche epidemiologische Merkmale auf und begünstigen gemeinsam die jährliche Grippesaison.
Beide Virustypen verursachen „Grippe“ mit nicht unterscheidbaren klinischen Symptomen: plötzliches hohes Fieber, Husten, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, Müdigkeit und Kopfschmerzen. Die Infektionen reichen von asymptomatischer bis hin zu schwerer Lungenentzündung.

Während die Grippe für die meisten selbst-limitierend verläuft, besteht ihre Hauptgefahr in Komplikationen wie Lungenentzündung, Myokarditis und Meningitis, die zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führen können. Zu den Hochrisikogruppen gehören ältere Menschen, kleine Kinder, schwangere Frauen und Personen mit Grunderkrankungen (z. B. chronische Herz-/Lungenerkrankungen, Diabetes).

Bestellinformationen

Produktname	Katalog-Nr.	Probe	Format	Zertifizierung
Influenza A/B Combo-Schnelltestgerät (Tupfer)	FLU-6022	Nase/Rachen	Kassette	CE

Produktspezifikation

Verwendungszweck	Nachweis von Influenza Typ A und B
Prinzip	Immunoassay
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	24 Monate
Zur Verfügung gestellte Materialien	Testgerät, Extraktionsröhrchen, Puffer, sterilisierter Tupfer, Trockenmittel, Arbeitsstation, Tropfspitze

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Produktvorteile

Duale Erkennung:Identifiziert gleichzeitig Influenza-A- und -B-Antigene.

Hohe Genauigkeit:Hohe Sensitivität und Spezifität.

Schnelle Ergebnisse:Klare Interpretation in 15 Minuten (Lesefenster: 15–20 Minuten).

Einfacher Arbeitsablauf:4-stufiges Verfahren mit minimalem Schulungsaufwand.

Stabile Lagerung:Lagerung bei Raumtemperatur (4–30 Grad) mit einer Haltbarkeitsdauer von 24 Monaten.

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Testverfahren und Interpretation der Ergebnisse

1. Probensammlung:
Verwenden Sie den mitgelieferten sterilen Tupfer, um eine Nasen- oder Rachenprobe zu entnehmen.

2. Probenvorbereitung

Geben Sie 8 Tropfen Puffer (≈0,5 ml) in das Extraktionsröhrchen.
Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein, drehen Sie ihn 10x und lassen Sie ihn 1 Minute lang stehen. Drücken Sie den Tupfer vor dem Entsorgen gegen die Röhrchenwand.

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3.Testen:

Nehmen Sie das Testgerät aus dem versiegelten Beutel.
Übertragen Sie 2 Tropfen (≈120 µl) der verarbeiteten Probe in die Testvertiefung (S). Starten Sie den Timer.

4. Ergebnislesung:

Interpretieren Sie Bands zu 15 Minuten; Nicht nach 20 Minuten lesen.

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FAQ

F: Ist für positive Ergebnisse ein Bestätigungstest erforderlich?

A: Klinische Korrelation wird empfohlen; PCR kann zur Bestätigung gemäß institutionellen Protokollen verwendet werden.

F: Erkennt der Test andere Viren (z. B. COVID-19/RSV)?

A: Nein, es ist spezifisch für Influenza-A/B-Antigene. Eine Kreuz-Reaktivität mit anderen Krankheitserregern ist vernachlässigbar.

F: Was passiert, wenn die Kontrolllinie schwach ist?

A: Schwache Kontrolllinien sind weiterhin gültig, solange sie deutlich sichtbar sind.

F: Beeinflusst die Temperatur die Testleistung?

A: Ja, bei 4–30 Grad lagern; Extreme Temperaturen können die Komponenten beschädigen.

F: Können Kinder den Test selbstständig bewältigen?

A: Nein, für die Probenentnahme ist geschultes medizinisches Personal erforderlich.

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