Produktübersicht

Der COVID-19/Flu/RSV/ADV Antigen Combo Rapid Test (Swab) ist ein schneller visueller Immunoassay. Seine Hauptfunktion besteht darin, einen qualitativen und präsumtiven Nachweis von Nukleokapsid-Proteinantigenen von Influenza-A- und -B-Viren, SARS-CoV-2 (das COVID-19 verursacht), Respiratory Syncytial Virus (RSV) und Adenovirus (ADV) durchzuführen. Die Proben für diesen Test können mithilfe von Nasenabstrichen, Nasopharynxabstrichen oder Oropharynxabstrichen entnommen werden. Es wird erwartet, dass medizinische Experten diesen Test nutzen, um eine schnelle Differenzialdiagnose akuter Infektionen zu ermöglichen, die durch diese Viren ausgelöst werden.

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Produktspezifikation

Verwendungszweck	Nachweis von Influenza A&B Virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV)
Prinzip	Fluoreszenz-Immunchromatographie
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	24 Monate
Lesezeit	10–15 Minuten

Produktvorteile

Multi-Virenidentifizierung:Mit diesem Test können fünf signifikante Krankheitserreger in einem einzigen Durchgang nachgewiesen werden.

Schnell und effektiv:Es liefert Ergebnisse innerhalb von 10 bis 15 Minuten und unterstützt so eine schnelle klinische Entscheidungsfindung.

Hohe Präzision:Klinische Bewertungen zeigen, dass die Sensitivität und Spezifität im Vergleich zur RT-PCR mindestens 95 % beträgt.

Einfach zu verwenden:Es enthält einfache Anweisungen, die für medizinisches Personal mit Grundausbildung geeignet sind.

Nicht-Intrusive Probenahme:Zur Probenentnahme sind leicht erhältliche Nasen- oder Rachenabstriche erforderlich.

Bestellinformationen

Katalog-Nr.	Produktname	Probe	Format	Pack	Zertifizierung
FCRA-6052	COVID-19/Grippe/RSV/ADV-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)	Tupfer	Kassette	25Tests/Kit	CE

Bedienungsschritte und Interpretation

1. Probensammlung

Nasal: Führen Sie den Tupfer vorsichtig 2,5 cm in ein Nasenloch ein und drehen Sie ihn fünfmal. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch.

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Nasopharyngeal: Führen Sie den Tupfer vorsichtig zum hinteren Nasopharynx vor, drehen Sie ihn und lassen Sie ihn dort einige Sekunden lang liegen.

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Oropharyngeal: Reiben Sie den Tupfer sanft über die Mandeln und den Rachenraum und achten Sie dabei darauf, Zunge und Zähne zu vermeiden.

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2. Probenvorbereitung
Stecken Sie den Tupfer in das Extraktionspufferröhrchen und drehen Sie ihn 8 bis 10 Mal gegen die Röhrchenwand. Drücken Sie den Tupfer zusammen, um die Flüssigkeit freizusetzen, und entsorgen Sie ihn anschließend.

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3. Testen
Geben Sie drei Tropfen der Probe in die „S“-Vertiefung des Testgeräts. Lesen Sie die Ergebnisse nach 10 Minuten ab (Ergebnisse sind nach 20 Minuten ungültig).

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4. Ergebnisinterpretation

Interpretation des Ergebnisses für FluA&B

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Interpretation des Ergebnisses für COVID-19/RSV/ADV

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FAQ

F: Kann dieser Test alle Stämme von Influenza A/B identifizieren?

A: Es erkennt Nukleokapsidproteine, unterscheidet jedoch nicht zwischen verschiedenen Subtypen.

F: Wie ist die Genauigkeit im Vergleich zur PCR?

A: Klinische Untersuchungen zeigen eine Übereinstimmung von mindestens 95 % mit den RT-PCR-Ergebnissen.

F: Ist es für die Verwendung durch Laien-geeignet?

A: Nein, es ist ausschließlich für geschultes medizinisches Personal konzipiert.

F: Was passiert, wenn das Testergebnis negativ ist, die Symptome aber weiterhin bestehen?

A: Erwägen Sie erneute Tests oder den Einsatz alternativer Diagnosemethoden und lassen Sie sich von einem Gesundheitsdienstleister beraten.

F: Welche Speicheranforderungen gelten für diesen Test?

A: Ungeöffnete Testkits sollten bei Temperaturen zwischen 4 und 30 Grad gelagert werden. Vermeiden Sie es, sie einzufrieren oder Temperaturen über 30 Grad auszusetzen.

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