Produktübersicht

Der COVID-19/Flu/RSV-Antigen-Kombinations-Schnelltest (Abstrich) dient als schneller visueller Immunoassay zur qualitativen und präsumtiven Identifizierung von Nukleokapsid-Proteinantigenen von Influenza-A- und -B-Viren, SARS-CoV-2 und dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Proben, die über nasale, nasopharyngeale, oder oropharyngeale Abstriche. Sein Hauptzweck besteht darin, die schnelle Differentialdiagnose akuter Infektionen zu unterstützen, die durch diese Viren verursacht werden.

Produktspezifikation

Verwendungszweck	Nachweis von f-Influenza-A&B-Virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV)
Prinzip	Fluoreszenz-Immunchromatographie
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	24 Monate
Lesezeit	10–15 Minuten

Produktvorteile

Erkennung mehrerer-Ziele:Mit diesem Test können Nukleokapsidproteinantigene von SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV in einem einzigen Durchgang qualitativ identifiziert werden, was eine schnelle Differentialdiagnose akuter Atemwegsinfektionen erleichtert.

Breite Probenanpassungsfähigkeit:Es ist mit nasalen, nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichen kompatibel und bietet vielseitige Methoden zur Probenentnahme.

Schnelle Ergebnisse:Die Ergebnisse sind innerhalb von 10-15 Minuten visuell erkennbar und ermöglichen eine schnelle klinische Entscheidungsfindung.

Hervorragende Leistung:Im Vergleich zur RT-PCR weist sie eine hohe relative Sensitivität (z. B. 97,32 %-97,87 % für SARS-CoV-2 in verschiedenen Proben) und relative Spezifität (100 % für SARS-CoV-2 in allen Proben) auf, wobei die Gesamtkonkordanzrate 98 % übersteigt.

Stabile Lagerbedingungen:Unbenutzte Testkits bleiben bis zu ihrem Verfallsdatum bei Temperaturen zwischen 4 und 30 Grad stabil, sodass kein Einfrieren erforderlich ist und Lagerung und Transport vereinfacht werden.

Erkennung sowohl lebensfähiger als auch nicht-lebensfähiger Partikel:Es kann sowohl lebende als auch inaktive Viruspartikel erkennen und erhöht so seinen diagnostischen Wert.

Bestellinformationen

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

FCR-6042

COVID-19/Grippe/RSV

Antigen-Combo-Schnelltest (Tupfer)

Tupfer

Kassette

25Tests/Kit

Schritte zur Produktnutzung

1. Probensammlung

Nasenabstrich: Bitten Sie den Patienten, vorher die Nase zu reinigen. Führen Sie den Tupfer vorsichtig 2,5 cm in ein Nasenloch ein, drehen Sie ihn fünfmal entlang der Nasenschleimhaut und wiederholen Sie den Vorgang dann im anderen Nasenloch, bevor Sie den Tupfer herausziehen.

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Nasopharyngealer Abstrich: Bitten Sie den Patienten, den Kopf nach hinten zu neigen. Führen Sie den Tupfer durch das Nasenloch mit mehr Sekreten ein und bewegen Sie ihn vorsichtig am Boden der Nasenscheidewand entlang bis zum hinteren Nasopharynx. Drehen Sie den Tupfer mehrmals, halten Sie ihn einige Sekunden lang und entfernen Sie ihn dann vorsichtig.

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Oropharyngealer Abstrich: Bitten Sie den Patienten, den Mund weit zu öffnen. Reiben Sie mit der Tupferspitze vorsichtig über beide Tonsillen und den hinteren Oropharynx und achten Sie darauf, dass Sie keinen Kontakt mit der Zunge, den Zähnen oder dem Zahnfleisch haben.

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2. Probenvorbereitung

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3. Testverfahren
Öffnen Sie den Beutel des Testgeräts, geben Sie drei Tropfen der extrahierten Probe in die Probenvertiefung (S) und starten Sie den Timer. Beobachten Sie die Ergebnisse 10-15 Minuten lang; Interpretieren Sie die Ergebnisse nicht nach Ablauf von 20 Minuten.

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FAQ

F: Kann dieser Test als alleinige Grundlage für die Diagnose dienen?

A: Nein, es soll bei der Differenzialdiagnose helfen. Zur Bestätigung des Infektionsstatus ist eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Daten erforderlich.

F: Was bedeutet ein negatives Ergebnis?

A: Ein negatives Ergebnis deutet darauf hin, dass oberhalb des Testschwellenwerts kein nachweisbares Antigen vorhanden ist, es schließt jedoch eine Infektion nicht definitiv aus. Wenn die Symptome bestehen bleiben, können weitere Tests, beispielsweise molekulare Tests, erforderlich sein.

F: Weist dieser Test eine Kreuz-reaktivität mit anderen Mikroorganismen auf?

A: Nein, Kreuzreaktivitätsstudien haben bestätigt, dass es nicht mit häufigen Krankheitserregern wie Adenovirus, Rhinovirus, Streptococcus pneumoniae und anderen, die in der Packungsbeilage erwähnt werden, reagiert.

F: Wer ist berechtigt, diesen Test durchzuführen?

A: Es ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschulte Personen konzipiert, die sich mit der Durchführung schneller Lateral-Flow-Tests auskennen.

F: Warum kann die Empfindlichkeit zwischen Kindern und Erwachsenen variieren?

A: Kinder neigen dazu, Viren über einen längeren Zeitraum auszuscheiden, was bei pädiatrischen Proben zu einer höheren Empfindlichkeit im Vergleich zu denen von Erwachsenen führen kann.

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