COVID-19/Grippe-A&B-Antigen-Combo-Schnellselbsttest
COVID-19/Grippe-A&B-Antigen-Combo-Schnellselbsttest

COVID-19/Grippe-A&B-Antigen-Combo-Schnellselbsttest

Der COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest dient als schneller visueller Immunoassay zur qualitativen und präsumtiven Identifizierung von Influenza-A- und Influenza-B-Virusantigenen sowie des COVID-19-Antigens unter Verwendung von Nasenabstrichproben. Dieser Test soll die schnelle Differenzialdiagnose akuter Infektionen unterstützen, die durch die Influenza-Typen A und B sowie COVID-19 verursacht werden.
Anfrage senden
 
 
Produktübersicht
02-FCO-6032H 1

Der COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest dient als schneller visueller Immunoassay zur qualitativen und präsumtiven Identifizierung von Influenza-A- und Influenza-B-Virusantigenen sowie des COVID-19-Antigens unter Verwendung von Nasenabstrichproben. Dieser Test soll die schnelle Differenzialdiagnose akuter Infektionen unterstützen, die durch die Influenza-Typen A und B sowie COVID-19 verursacht werden.

 

Produktspezifikation

 

 

Verwendungszweck

Erkennung von

Prinzip

Fluoreszenz-Immunchromatographie

Lagerung

4-30 Grad

Haltbarkeit

24 Monate

Lesezeit

10–15 Minuten

Relative Empfindlichkeit InfluenzaA/B

100.00%

Relative Spezifität InfluenzaA/B

100.00%

Gesamtübereinstimmung InfluenzaA/B

100.00%

Relative Empfindlichkeit COVID-19

86.36%

Relative Spezifität COVID-19

100%

Gesamtvereinbarung COVID-19

97.35%

 

Produktvorteile

 

 

1

Umfassende Erkennung:Kann SARS-CoV-2-, Influenza-A- und B-Antigene aus Nasenabstrichen in einem einzigen Test qualitativ identifizieren.

2

Benutzerzentriertes Design:Einfach zu bedienen und zu interpretieren.

3

Außergewöhnliche Leistung:Verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

4

Langanhaltende Stabilität:Unbenutzte Kits bleiben zwischen 4 und 30 Grad stabil, sodass kein Einfrieren erforderlich ist.

5

Minimale Kreuzreaktivität:Keine Beeinträchtigung durch häufige Atemwegserreger oder alltägliche Substanzen.

 

Bestellinformationen

 

 

Katalog-Nr.

Produktname

Probe

Format

Pack

Zertifizierung

FCO-6032H

COVID-19- und Influenza-A+B-Antigen-Kombi-Schnelltest

Zum Selbsttest

Tupfer

Kassette

1Test/Kit

2Tests /Kit

5Tests/Kit

10Tests/Kit

20Tests/Kit

25Tests/Kit

CE

 

Bedienungsschritte

 

 

1. Öffnen Sie den Beutel und entnehmen Sie die Testkassette. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, führen Sie den Test innerhalb einer Stunde durch.
2.Positionieren Sie das Röhrchen vertikal über der Probenvertiefung.
3. Drücken Sie die Röhrchenseiten vorsichtig zusammen, um 3 Tropfen der Probe in jede Probenvertiefung zu geben, und starten Sie dann die Zeitmessung.
4. Achten Sie darauf, dass farbige Linien entstehen. Die Ergebnisse können zwischen 10 und 15 Minuten interpretiert werden. Vermeiden Sie es, nach 20 Minuten zu lesen.

 

product-1267-253

 

Ergebnisinterpretation für Grippe A+B

 

 

product-1266-197

 

Positives Influenza A:*
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-A-Region (A) liegen. 
Positives Influenza B:*
Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte in der Kontrollregion (C) und eine andere farbige Linie in der Influenza-B-Region (B) liegen. 
Positives Influenza A und Influenza B:*
Im linken Fenster erscheinen drei deutliche farbige Linien. Eine farbige Linie sollte sich in der Kontrollregion (C) befinden und zwei farbige Linien sollten sich in der Influenza-A-Region (A) und der Influenza-B-Region (B) befinden.
Negativ:
Im Kontrollbereich (C) des linken Fensters erscheint eine farbige Linie. Im Testlinienbereich (B/A) erscheint keine erkennbare farbige Linie. 
Ungültig:
Die Kontrolllinie erscheint nicht im linken Fenster. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testkits sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

 

Positiv für Influenza A: Im dafür vorgesehenen Fenster erscheinen zwei deutliche farbige Linien, eine in der Kontrollregion (C) und die andere in der Influenza A-Region (A).
Positiv für Influenza B: Es erscheinen zwei deutliche farbige Linien, eine in der Kontrollregion (C) und die andere in der Influenza B-Region (B).
Positiv sowohl für Influenza A als auch B: Es erscheinen drei deutliche farbige Linien, eine in der Kontrollregion (C) und zwei in den Regionen Influenza A (A) und B (B).
Negatives Ergebnis: Im Kontrollbereich (C) des Fensters ist eine einzelne farbige Linie sichtbar, in den Testlinienbereichen (B/A) ist keine Linie erkennbar.
Ungültiges Ergebnis: Wenn die Kontrolllinie nicht erscheint, kann dies an einem unzureichenden Probenvolumen oder Verfahrensfehlern liegen. Lesen Sie die Anweisungen und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Kassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

 

FAQ

 

 

F: Welche Art von Probe wird für den Test benötigt?

A: Für den Test werden Nasenabstrichproben verwendet. Zur ordnungsgemäßen Entnahme wird der Tupfer 2,5 cm (1 Zoll) in jedes Nasenloch eingeführt (für Kinder angepasst) und mindestens fünfmal pro Nasenloch gegen die Innenwand gedreht.

F: Wie lange dauert es, bis Ergebnisse vorliegen?

A: Nachdem Sie die Probe in die Testkassette gegeben haben, warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Die Ergebnisse können zwischen 10 und 15 Minuten interpretiert werden. Um die Genauigkeit zu gewährleisten, sollten Sie die Ergebnisse nicht nach 20 Minuten ablesen.

F: Können Kinder oder ältere Menschen diesen Test verwenden?

A: Personen ab 12 Jahren können einen Selbsttest durchführen. Personen unter 12 oder über 70 Jahren sollten die Hilfe eines Vormunds in Anspruch nehmen.

F: Ist der Test in der Lage, Virusvarianten zu erkennen?

A: Ja, der Test zielt auf Nukleokapsidproteine ​​ab, die sich von Mutationsstellen des Spike-Proteins unterscheiden, und ermöglicht so theoretisch den Nachweis von Varianten wie denen aus dem Vereinigten Königreich, Indien, Südafrika und Brasilien.

F: Kann dieser Test den PCR-Test ersetzen?

A: Nein, dieser Test dient als qualitativer Antigentest zur Hilfsdiagnose und sollte nicht als alleiniges Diagnosekriterium verwendet werden. Bei medizinischen Entscheidungen, insbesondere bei unklaren Ergebnissen, wenden Sie sich an einen Arzt.

 

 

Beliebte label: Covid-19/Grippe-A&B-Antigen-Combo-Schnellselbsttest, China Covid-19/Grippe-A&B-Antigen-Combo-Schnellselbsttest Hersteller, Lieferanten, Fabrik