Tuberkulose (TB)-Schnelltest

Ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Anti-TB-Antikörpern (IgG/IgM/IgA) in Vollblut, Serum oder Plasma. Entwickelt für die professionelle In-vitro-Diagnostik zur Unterstützung des Tuberkulose-Screenings und -Managements.

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Produktübersicht

Krankheitshintergrund

Tuberkulose (TB), verursacht durchMycobacterium tuberculosis, bleibt eine globale Gesundheitskrise. Laut dem globalen TB-Bericht 2023 der WHO wurden im Jahr 2023 weltweit 10,8 Millionen neue Fälle gemeldet, was einem Anstieg der Inzidenzraten um 4,6 % seit 2020 entspricht. Die Krankheit gehört weltweit zu den zehn häufigsten Todesursachen, insbesondere in Ländern mit niedrigem - und mittlerem -Einkommen, wo 95 % der Fälle auftreten.

Tuberkulose ist in erster Linie eine durch die Luft übertragene Infektionskrankheit. Die Übertragung erfolgt, wenn Personen mit aktiver Lungentuberkulose husten, niesen oder sprechen und dabei winzige Atemtröpfchen, die M. tuberculosis enthalten, in die Luft abgeben.

Produktspezifikation

Verwendungszweck	Nachweis von Anti--TB-Antikörpern
Prinzip	Fluoreszenz-Immunchromatographie
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	24 Monate
Lesezeit	10–15 Minuten
Zur Verfügung gestellte Materialien	Testgerät Packungsbeilage Trockenmittel Tropfer Puffer

Bestellinformationen

Produktname	Katalog-Nr.	Probe	Format	Pack	Zertifizierung
Schnelltestgerät für Tuberkulose (TB).	TB-3012	Serum/Plasma	Kassette		CE
	TB-4011	Ganz Blut/Serum/Plas	Streifen		CE
	TB-4012	Ganz Blut/Serum/Plas	Kassette		CE

Produktvorteile

Hohe Genauigkeit:93,2 % Sensitivität und 98,9 % Spezifität für zuverlässige Ergebnisse.

Schnelle Diagnose:Die Ergebnisse sind in 15 Minuten verfügbar und ermöglichen eine schnelle klinische Wirkung.

Probenflexibilität:Funktioniert mit Vollblut, Serum oder Plasma.

Lagerung bei Raumtemperatur:Stabil bei 4–30 Grad und lange haltbar.

Benutzerfreundlich-Freundlich:Einfacher Arbeitsablauf für medizinisches Fachpersonal.

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Bedienungsschritte und Interpretation

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FAQ

F: Welche Proben sind ungültig?

A: Proben mit sichtbaren Gerinnseln oder Hämolyse können die Ergebnisse beeinflussen.

F: Wie gehe ich mit abgelaufenen Kits um?

A: Entsorgen Sie abgelaufene Geräte gemäß den örtlichen Biogefährdungsvorschriften.

F: Beeinflussen Medikamente die Ergebnisse?

A: Keine bekannte Kreuz-reaktivität mit gängigen Medikamenten.

F: Kann es IgG/IgM/IgA unterscheiden?

A: Nein-Es liefert ein kombiniertes qualitatives Ergebnis.

F: Wie hoch ist das Mindestprobenvolumen?

A: 50 μL für Vollblut; 10 μL für Serum/Plasma.

F: Wie wird die Qualität sichergestellt?

A: Wir befolgen strenge Qualitätskontrollprozesse: Vor-Muster zur Genehmigung und Endkontrolle vor dem Versand. Alle Produkte erfüllen die CE-, ISO- und GMP-Standards.

F: Welche Produkte bieten Sie an?

A: Wir sind spezialisiert auf:
Drogentests
Gesundheitstests für Frauen
Tests auf Infektionskrankheiten
Herzmarker-Tests
Tumormarker-Tests

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