Produktübersicht

Der COVID-19/Flu/RSV/ADV/MP-Antigen-Kombinations-Schnelltest (Abstrich) ist ein Immunoassay, der qualitative, visuelle Messwerte liefert. Es wurde entwickelt, um Nukleokapsid-Protein-Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A und B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV) und Mycoplasma Pneumoniae (MP) auf einmal zu erkennen. Dieser Test verwendet Nasen-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichproben und erleichtert die schnelle Differenzialdiagnose akuter Atemwegsinfektionen. Es ist ausschließlich für die professionelle Anwendung bestimmt.

Produktspezifikation

Verwendungszweck	Nachweis von Influenza A&B Virus, SARS-COV-2, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV), Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Prinzip	Fluoreszenz-Immunchromatographie
Lagerung	4-30 Grad
Haltbarkeit	24 Monate
Lesezeit	10–15 Minuten

Produktvorteile

Multipathogen-Screening:Es kann mit einem einzigen Gerät auf einmal sechs wichtige Atemwegserreger untersuchen.

Schnelle Abwicklung:Die Ergebnisse sind in nur 10 Minuten fertig.

Benutzerfreundlichkeit:Der Testprozess ist unkompliziert und die Ergebnisse können ohne Mehrdeutigkeit visuell interpretiert werden.

Keine besondere Ausrüstung:Der Test bietet eine visuelle Anzeige, sodass keine speziellen Instrumente erforderlich sind.

CE-Zertifizierung:Es entspricht den europäischen Regulierungsanforderungen für In-vitro-Diagnostika (IVD).

Vielseitiges Probenhandling:Es funktioniert problemlos mit Nasen-, Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen.

Bestellinformationen

Katalog-Nr.	Produktname	Probe	Format	Pack	Zertifizierung
FCRAM-6062	COVID-19/Grippe/RSV/ADV/MP-Antigen-Kombi-Schnelltest (Abstrich)	Tupfer	Kassette	20Tests/Kit	CE

Bedienungsschritte und Interpretation

1. Probensammlung

Nasentupfer: Führen Sie den Tupfer vorsichtig 2,5 cm tief in ein Nasenloch ein und rollen Sie ihn fünfmal über die Schleimhaut, um Schleim und Zellen zu sammeln. Wiederholen Sie den Vorgang im anderen Nasenloch mit demselben Tupfer.

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Nasopharyngealer Abstrich: Positionieren Sie den Abstrichtupfer nahe am Boden der Nasenscheidewand und führen Sie ihn dann vorsichtig zum hinteren Nasopharynx vor. Drehen Sie es mehrmals, lassen Sie es kurz an Ort und Stelle und ziehen Sie es dann heraus.

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Mund-Rachen-Abstrich: Öffnen Sie Ihren Mund weit. Nehmen Sie einen sterilen Tupfer und führen Sie ihn in Ihren Rachen ein. Reiben Sie mit der weichen Spitze sanft über beide Tonsillen und den hinteren Oropharynx und achten Sie dabei darauf, Zunge, Zähne und Zahnfleisch zu vermeiden.

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2. Probenvorbereitung
Tauchen Sie den Tupfer in das Extraktionspufferröhrchen und drehen Sie ihn 8 bis 10 Mal gegen die Innenwand des Röhrchens. Drücken Sie den Tupfer zusammen, um die Flüssigkeit auszustoßen, und entsorgen Sie ihn anschließend.

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3. Testen
Geben Sie drei Tropfen der extrahierten Probe in die mit „S“ gekennzeichnete Probenvertiefung.

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4. Ergebnisinterpretation

Für Influenza A+B

Grippe A positiv: Kontrolllinie (C) + A-Linie erscheinen
Grippe B positiv: Kontrolllinie (C) + B-Linie erscheinen
Grippe A+B positiv: Kontrolllinie (C) + A-Linie + B-Linie erscheinen alle
Negativ: Nur die Kontrolllinie (C) ist sichtbar
Ungültig: Es erscheint keine Kontrolllinie (C); oder es erscheinen überhaupt keine Linien

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Für COVID-19/RSV/ADV/MP

Positiv: Kontrolllinie (C) + Testlinie (T) erscheinen
Negativ: Nur die Kontrolllinie (C) ist sichtbar
Ungültig: Es erscheint keine Kontrolllinie (C); oder es erscheinen überhaupt keine Linien

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FAQ

F: Welche Krankheitserreger kann dieser Test identifizieren?

A: Es kann Antigene von SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV) und Mycoplasma pneumoniae (MP) erkennen.

F: Welche Probentypen sind für diesen Test geeignet?

A: Der Test akzeptiert drei Probentypen: Nasopharynxabstriche, Nasenabstriche und Oropharynxabstriche.

F: Wie sollte das Testkit aufbewahrt werden?

A: Lagern Sie das Kit bei Temperaturen zwischen 4 und 30 Grad und schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung.

F: Ist es zulässig, Testkomponenten wie Tupfer oder Extraktionsröhrchen wiederzuverwenden?

A: Auf keinen Fall. In der Packungsbeilage wird ausdrücklich von der Wiederverwendung jeglicher Komponenten abgeraten.

F: Wie hoch ist die Gesamtkonkordanzrate des Tests für Krankheitserreger wie Influenza A und RSV?

A: Für Influenza A variiert die Gesamtkonkordanzrate zwischen 98,77 % und 99,58 % bei verschiedenen Probentypen. Für RSV liegt der Wert je nach Probentyp zwischen 98,68 % und 99,49 %.

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